From | 2008-11-03 |
To | 2008-11-04 |
Course | Questo primo minicorso vuole dare l’avvio ad una serie di incontri volti ad affrontare la tematica delle malformazioni congenite in una prospettiva multidisciplinare, dal possibile riscontro in ambito prenatale (ecografia morfologica), alle cause genetiche (possibilità di effettuare test genetici specifici, valutazione dei rischi di ricorrenza), al percorso assistenziale di queste persone affette dopo la nascita, in ambito sia pediatrico che chirurgico. Questo corso darà ampio spazio al management di pazienti con labiopalatoschisi, craniosinostosi e displasie cranio-facciali. L’obiettivo finale è offrire gli strumenti pratici per la diagnosi e l’ informazione ai genitori di pazienti con malformazioni cranio-facciali, andando a colmare una carenza formativa avvertita da molti specialisti. |
Venue | Centro Universitario EuroMediterraneo di Ronzano, via di Gaibola 16, Bologna (ITALY) |
Directors | F. Lalatta (Fondazione Ospedale Maggiore Policlinico, Mangiagalli e Regina Elena, Milano), M. Seri (Genetica medica, Università di Bologna), L. Mazzanti (Dip. Genetica medica, ambulatorio malattie rare, sindromologia ed auxologia, Bologna) SUPERVISORI del CORSO:
R. Tenconi (Genetica Clinica, Universit‡ di Padova), G. Romeo (Genetica medica, Università di Bologna) |
Speakers | M.F. Bedeschi (Milano), B. Bernardi (Bologna), A. Bianchi (Bologna), G. Cocchi (Bologna), G.B. Ferrero (Torino), E. Galassi (Bologna),L. Garavelli (Reggio Emilia), C. Graziano (Bologna), L. Mazzanti (Bologna), P. Morselli (Bologna), L. Pasquini (Firenze), A. Perolo (Bologna), G. Pilu (Bologna), L. Salviati (Padova), M. Seri (Bologna), M. Silengo (Torino), G. Simonazzi (Bologna), A. Wischmeijer (Bologna) |
Programme | Lunedì 3 Novembre
Ore 8.30-9.30 Registrazione Ore 9.30 Presentazione e Finalità del Corso. Prof. G. Romeo/Prof. R. Tenconi
Ore 10.00 - I Sessione: Labiopalatoschisi
10.00-10.20: Forme isolate e sindromiche di Labiopalatoschisi L. Garavelli 10.20-10.40: Consulenza genetica e rischi di ricorrenza L Salviati 10.40-11.00: Diagnosi prenatale G Pilu 11.00-11.15: Break 11.20-11.40: Trattamento chirurgico P Morselli 11.40-12.00: Follow-up e riabilitazione G Cocchi 12.00-13.00: Discussione e presentazione di casi clinici
13.00-14.30: Pranzo
Ore 14.30 - II Sessione: Craniosinostosi
14.30-15.10: Basi genetiche e consulenza delle craniosinostosi GB Ferrero 15.10-15.30: Diagnosi prenatale L Pasquini 15.30-15.50: Diagnosi per immagine B. Bernardi 15.50-16.10: Break 16.15-16.45: Trattamento chirurgico E Galassi 16.45-17.10: Follow-up e riabilitazione L Mazzanti 17.10-18.00: Discussione e presentazione di casi clinici
18.00-18.30: Seminario
Martedì 4 Novembre
Ore 09.00 - III Sessione: Malformazioni cranio-facciali
09.00-09.30: La diagnosi delle forme sindromiche M Silengo 09.30-10.00: Consulenza genetica e rischi di ricorrenza M Seri 10.00-10.30: Diagnosi prenatale A Perolo 10.30-10.50: Break 10.50-11.30: Trattamento chirurgico A Bianchi 11.30-12.00: Follow-up e riabilitazione L. Mazzanti
12.00-13.00: Discussione e presentazione di casi clinici
13.00-14.30: Pranzo
Ore 14.30 - IV Sessione: Ipertelorismo
14.30-15.00: Diagnosi prenatale: quali problemi? G Simonazzi 15.00-15.45: Dalla clinica, attraverso la diagnosi fino alla consulenza genetica C Graziano
15.45-16.00: Break
Ore 16.00 - V Sessione: Micrognazia
16.00-16.20: Diagnosi prenatale: quali problemi? G Simonazzi 16.20-16.40: Dalla clinica, attraverso la diagnosi fino alla consulenza genetica MF Bedeschi 16.40-17.00: Trattamento chirurgico A. Bianchi
17.00-17.30: Conclusioni e test di apprendimento
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